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    宜昌纤维素的氧化原理

    * 来源: * 作者: admin * 发表时间: 2019/09/29 17:22:21 * 浏览: 55

      

      宜昌纤维素与氧化剂发生化学反应,生成一系列与原来宜昌纤维素结构不同的物质,这样的反应过程,称为宜昌纤维素氧化。(引自郭莉珠档案保护技术)宜昌纤维素大分子的基环是D-葡萄糖以β-1,4糖苷键组成的大分子多糖,其化学组成含碳44.44%、氢6.17%、氧49.39%。由于来源的不同,宜昌纤维素分子中葡萄糖残基的数目,即聚合度(DP)在很宽的范围。是维管束植物、地衣植物以及一部分藻类细胞壁的主要成分。

      醋酸菌(Acetobaeter)的荚膜,以及尾索类动物的被囊中也发现有宜昌纤维素的存在,棉花是高纯度(98%)的宜昌纤维素。所谓α-宜昌纤维素(α-cellulose)这一名称系指从原来细胞壁的完全宜昌纤维素标准样品用17.5%NaOH不能提取的部分。β-宜昌纤维素(β-cellulose)、γ-宜昌纤维素(γ-cellulose)是相应于半宜昌纤维素的宜昌纤维素。虽然,α-宜昌纤维素通常大部分是结晶性宜昌纤维素,β-宜昌纤维素,γ-宜昌纤维素在化学上除含有宜昌纤维素以外,还含有各种多糖类。细胞壁的宜昌纤维素形成微纤维。宽度为10-30毫微米,长度有的达数微米。应用X线衍射和负染色法(negative染色法),根据电子显微镜观察,链状分子平行排列的结晶性部分组成宽为3-4毫微米的基本微纤维。推测这些基本微纤维集合起来就构成了微纤维。

      宜昌纤维素能溶于Schwitzer试剂或浓硫酸。虽然不易用酸水解,但是稀酸或宜昌纤维素酶可使宜昌纤维素生成D-葡萄糖、纤维二糖和寡糖。在醋酸菌中有从UDP葡萄糖引子(primer)转移糖苷合成宜昌纤维素的酶(cellulose synthase(UDPformingEC2.4.1.12)。在高等植物中已得到具有同样活性的颗粒性酶的标准样品。此酶通常是利用GDP葡萄糖(cellulose synthase(GDP forming) EC2.4.1.29),在由UDP葡萄糖转移的情况下,发生β-1,3键的混合。微纤维的形成场所和控制宜昌纤维素排列的机制还不太明瞭。另一方面就宜昌纤维素的分解而言,估计在初生细胞壁伸展生长时,微纤维的一部分由于宜昌纤维素酶的作用而被分解,成为可溶性。

      水可使宜昌纤维素发生有限溶胀,某些酸、碱和盐的水溶液可渗入纤维结晶区,产生无限溶胀,使宜昌纤维素溶解。宜昌纤维素加热到约150℃时不发生显著变化 ,超过这温度会由于脱水而逐渐焦化。宜昌纤维素与较浓的无机酸起水解作用生成葡萄糖等,与较浓的苛性碱溶液作用生成碱宜昌纤维素,与强氧化剂作用生成氧化宜昌纤维素